Los ciudadanos tienen acceso a la información sobre la multitud de ensayos clínicos farmacéuticos autorizados que están en marcha en la Unión. El objetivo es hacer las investigaciones clínicas más transparentes y evitar duplicaciones innecesarias. –
Según la Comisión Europea, cada año se autorizan en Europa aproximadamente 4.000 estudios clínicos. La mayoría de ellos duran entre dos y tres años, lo que significa que alrededor de 10.000 ensayos están en curso en un momento determinado. El citado registro contiene información sobre los ensayos clínicos autorizados en la UE, tanto como si tienen lugar en un Estado miembro o en varios. Además, se incluyen los ensayos clínicos llevados a cabo tanto por instituciones como por la industria. La información se publica una vez el estudio clínico haya sido autorizado. El registro incluye también los ensayos clínicos establecidos en el ‘Plan de Investigación Pediátrica’ los cuales se publican incluso si se realizan fuera de la EU.
Según la CE, es la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) la responsable "del día a día" del registro online. Por otra parte, el promotor del ensayo clínico (la parte responsable) proporciona y actualiza la información en el registro a través de la autoridad nacional competente del país o países en los que se lleva a cabo el estudio. El registro online forma parte de la base de datos europea ‘EudraPharm’, que centraliza la información sobre los medicamentos autorizados en la Unión Europea, así como los prospectos.
Buenas prácticas
Los ensayos clínicos realizados en la UE deben llevarse a cabo con conformidad a la Directiva Comunitaria sobre ensayos clínicos (2001/20/CE) y su legislación de ejecución que establece los principios y las directrices detalladas de buena práctica clínica para la investigación de medicamentos de uso humano.
Esta legislación tiene por objeto garantizar un nivel elevado de protección de la seguridad del paciente, así como la fiabilidad de los datos obtenidos en un ensayo. Con este fin, la legislación y la orientación de desarrollo precisan diversos aspectos de los ensayos clínicos, que incluyen: información que debe ser suministrada a las autoridades competentes y los organismos deontológicos; aspectos sobre el consentimiento informado de los participantes en los ensayos; requisitos sobre seguridad y efectos adversos; requisitos sobre buena práctica clínica; aspectos sobre las características de los productos; las inspecciones de las autoridades competentes y sus procedimientos.
2011-03-27